Klinični oddelek za gastroenterologijo, hepatologijo in nutricionistiko

Univerzitetni klinični center Ljubljana
Pediatrična klinika
Klinični oddelek za gastroenterologijo, hepatologijo in nutricionistiko
Bohoričeva ulica 20
1000 Ljubljana
T: 01 522 86 50
F: 01 522 40 34
www.kclj.si/index.php?dir=/pacienti_in_obiskovalci/klinike_in_oddelki/pediatricna_klinika/ko_za_gastroenterologijo_hepatologijo_in_nutricionistiko

Predstojnik oddelka

prof. dr. Rok Orel, dr. med.
rok.orel@kclj.si

Zdravniki

Jernej Brecelj, Tina Kamhi, Matjaž Homan, Darja Urlep

Predstavitev področja

Redke bolezni jeter (ekstrahepatična atrezija žolčnih vodov, nekatere redke presnovne bolezni jeter (Wilsonova bolezen, homozigotno pomanjkane alfa-1-antitripsina, progresivna družinska intrahepatična holestaza …), trebušne slinavke (cistična fibroza, sindrom Swachman-Diamond) in prebavil (npr. Hirschsprungova bolezen in druge).

iz bloga

Uspešno strokovno delo pri zdravljenju cistične fibroze in letno poročilo 2018

14. decembra 2020/Novice

Na strokovnem področju vodenja redke bolezni cistične fibroze so zdravstvene ekipe v Sloveniji med uspešnejšimi v evropski strokovni skupini. Izdali so letno poročilo Registra bolnikov Evropskega druženja za cistično fibrozo za leto 2018.

Mesec maj je mesec osveščanja o sindromu Prader Willi

28. maja 2019/Novice

Sindrom Prader-Willi (PWS) je kompleksna genetska bolezen, ki je posledica okvare petnajstega kromosoma. Enako pogosto se pojavlja pri moških in ženskah in pri različnih rasah. Bolezen potrdimo z genskimi testi in jo tudi zdravimo, a ni ozdravljiva. Prvi znak, opazen že ob rojstvu, je oslabelo in ohlapno mišičevje, kasneje pa se bolezen odraža v slabem apetitu ...

5. mednarodna konferenca o redkih boleznih na Hrvaškem

03. septembra 2018/Novice

Hrvaška zdravniška zbornica in Hrvaška zveza za redke bolezni pod pokroviteljstvom EURORDIS organizirata 5. mednarodno konferenco o redkih boleznih, ki bo 21. in 22. septembra v Zagrebu. Pomemben namen konference je razvoj medsebojnega sodelovanja in vključevanje vseh interesnih skupin v skupno komunikacijo pri delovanje na področju redkih bolezni. Program bo zajemal tudi predavanja ob 40. letnici neonatalnih presejalnih testov v Hrvaški in zanimive informacije o položaju zdravili za redke bolezni in o drugih zdravstveno-socialnih storitvah za bolnike z redkimi boleznimi na nacionalni ravni. Program konference je v prilogi. Cilj srečanja je tudi izmenjava znanja, natančnejši vpogled v organizacijsko strukturo združenj, odnos do pristojnih institucij, članov in drugih interesnih skupin ter pogovor o možnosti sodelovanja pri obeležitvi mednarodnega dneva redkih bolezni leta 2019. Prijave na link http://www.rijetke-bolesti.hr/konferencija2018-registracija/ Lepo vabljeni.

Izšlo je poročilo Registra bolnikov Evropskega združenja za cistično fibrozo 2016

14. junija 2018/Novice

Z veseljem vam sporočamo, da smo ob boku ravno zaključenega osrednjega evropskega strokovnega srečanja, Konference Evropskega združenja za cistično fibrozo, izdali letno poročilo Registra bolnikov Evropskega združenja za cistično fibrozo 2016.

Ustanovljena civilna iniciativa za enakopravno prehrano otrok z medicinsko predpisanimi dietami

10. julija 2017/Novice

Oblikovala se je Civilna iniciativa za enakopravno prehrano otrok z medicinsko predpisanimi dietami z namenom, da bi se vsem otrokom, ki potrebujejo medicinsko predpisane diete zagotovilo redne in kvalitetne obroke v vrtcih, šolah, fakultetah in doma,

Optimalna prehranjenost oseb s cistično fibrozo

13. aprila 2017/Novice

KO za gastroenterologijo, hepatologijo in nutricionistiko in Center za cistično fibrozo v sodelovanju z Društvom za cistično fibrozo Slovenije organizirajo kratko interaktivno srečanje z naslovom: Optimalna prehranjenost oseb s cistično fibrozo